Unser Schwerpunkt ist die Medizintechnik. Wir bieten unseren Mitarbeitern sichere Arbeitsplätze, in einem modernen Unternehmen.
Wir suchen ab sofort eine(n):
Assistenz Qualitätsmanagement, Regulatory Affairs und Projektmanagement (m/w/d)
Ihre Aufgaben:
- Unterstützung des Qualitätsmanagement- und Regulatory Affairs-Teams bei der Umsetzung und Einhaltung von Qualitätsstandards und behördlichen Anforderungen
- Unterstützung bei der Planung und Durchführung von Projekten
- Verwaltung von Dokumenten und Datenbanken im Zusammenhang mit Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs
- Unterstützung bei der Erstellung von Qualitätsmanagement- und Regulatory Affairs-Berichten und -Präsentationen
- Verfolgung von Fristen und Terminen für Qualitätsmanagement, Regulatory Affairs und Projektmanagement-Aufgaben
- Teilnahme an internen und externen Audits im Bereich Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs
Ihr Profil:
- Abgeschlossene Ausbildung im Bereich Life Sciences oder vergleichbarer Abschluss
- Erfahrung in der Verwaltung von Dokumenten und Datenbanken im Zusammenhang mit Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs wünschenswert
- Kenntnisse der relevanten regulatorischen Anforderungen im Bereich Medizintechnik
- Gute Kenntnisse in MS Office-Anwendungen
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Sorgfältige und selbständige Arbeitsweise sowie Teamfähigkeit
Wir bieten:
- Anstellung in Vollzeit (40 Wochenstunden)
- Ein Arbeitsumfeld mit flachen Hierarchien
- Abwechslungsreiches Aufgabengebiet mit hoher Eigenverantwortung
- Firmenfitness
- Vermögenswirksame Leistungen
- Gleitzeit und 30 Tage Urlaub
Bewerben Sie sich jetzt
Sie finden sich im oben genannten Profil wieder?
Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen unter Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins und zeitlichen Verfügbarkeit sowie Ihrer Gehaltsvorstellung ausschließlich per E-Mail an: bewerbung@dimeda.de
Nutzen Sie jetzt die Möglichkeit und bewerben Sie sich in nur 60 Sekunden: